texto en 
Inglés (pdf)
Articulo en XML
Referencias del artículo
Traducción automática
Enviar articulo por email
Citado por SciELO 
Similares en
SciELO 
Permalink
INTRODUCCIÓN
Los tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET, primitive neuroepithelial or neuroectodermal tumor) son una familia de neoplasias malignas de células redondas y pequeñas, que derivan de la cresta neural. Se pueden clasificar de acuerdo al tejido de origen en tres grupos: 1) PNET central(cPNET), originado en el sistema nervioso central como el meduloblastoma, 2) neuroblastoma, con origen en los ganglios del sistema autonómico y 3) PNET periférico (pPNET), que se origina en los nervios periféricos, por lo que se manifiesta en tejidos blandos 1,2. Además dentro los PNET periféricos, también, se incluyen: el Sarcoma de Ewing (SE), neuroepitelioma periférico del hueso y tejidos blandos, tumor de Askin (neuroepitelioma periférico que se localiza en la región torácica y pulmonar), tumor neuroectodérmico melanótico (o melanoma maligno), ectomesenquimoma y meduloepitelioma periférico 2.
El tercer grupo, formado por los Ppnet, es más frecuente en adolescentes y adultos jóvenes, con un ligero predominio en el sexo masculino y representa el 4 % de las neoplasias malignas en la infancia y la adolescencia 3. La incidencia real de pPNET es difícil de estimar, debido a su rareza, aunque se plantea 2,9 por millón de habitantes por año 4. Según la Organización Mundial de la Salud, la familia de tumores del SE está formada por: los pPNET, el SE clásico y el SE extraesquelético; estos tumores presentan anomalías cromosómicas específicas, principalmente la translocación t (11,22) (q24,12)5. El SE y el pPNET representan un espectro de diferenciación neuroectodérmica, que va desde el menos diferenciado (SE) hasta el que tiene mayor diferenciación neural (pPNET) 6; cabe mencionar que la OMS en la clasificación de tumores de 2013 eliminó al PNET como sinónimo de SE 7.
El objetivo es reportar el caso de una paciente de 32 años con una tumoración inguinal con perfil inmunohistoquímico compatible para PNET, tratada con quimioterapia y talidomida de inducción.
REPORTE DE CASO
Paciente mujer de 32 años, nacida y procedente de Lima (capital del Perú), con antecedente familiar de madre fallecida por neoplasia de vías biliares, antecedente personal de pancreatitis, en 2022, y colecistectomía laparoscópica, en 2023. Tiempo de enfermedad de un mes, forma de inicio brusco y curso progresivo caracterizado por crecimiento de masa en cara interna de muslo derecho, de consistencia pétrea, que limita la flexión del muslo por dolor.
Los resultados de los exámenes de imagen mostraron: lesión neoformativa con captación heterogénea de la sustancia de contraste (mide aprox 9 cm x 5 cm), aumento de la densidad de la grasa, adenopatías inguinales profundas, sin compromiso vascular, ni muscular, ni óseo (figura 1A).
Figura 1 1A: Resonancia magnética: Se observa imagen expansiva amplia con aproximadamente 9 x 5 cm en ingle derecha con ganglios; 1B: Tomografía espiral multicorte, postratamiento de quimioterapia de inducción donde tumoración que se reduce a 4 x 3 cm aproximadamente
Se tomó biopsia trucut de la lesión tumoral, en donde el estudio histopatológico, con coloración de hematoxilina eosina, mostró neoplasia de células redondas de núcleos pequeños, hipercromáticos y monomorfos con alto índice mitótico y focos de necrosis.
El estudio inmunohistoquímico reveló los siguientes hallazgos: Panqueratina negativo, desmina negativa, CD45 negativo, CD99 negativo, S100 negativo, cromogranina negativo, Fili-1 negativo, ALK-1 negativo, PGAF negativo,TDT negativo, sinaptofisina positivo, neurofilamento positivo en algunas células neoplásicas, Ki-67: 70% y SOX-11 positivo (Figura 2).
Conclusión: Tumor neuroectodérmico primitivo periférico).
Figure 2 2A: Neuofilamento positivo en algunas células; 2B: Sinaptofisina positivo; 2C: SOX-11 positivo; 2D: Ki67 70%. Paciente de 32 años con diagnóstico de Tumor neuroectodermico primitivo periférico
Se indicó iniciar quimioterapia de inducción con cuatro cursos bajo régimen carboplatino- etopósido con un intervalo de 21 días cada sesión. Aparte, se usó por 80 días talidomida 100 mg una vez al día y se añadió ácido acetilsalicílico 100 mg una vez al día para evitar el tromboembolismo venoso, que es una reacción adversa a la talidomida.
Luego de cuatro sesiones de tratamiento de QT de inducción (carboplatino-etoposido -talidomida), la masa tumoral redujo su tamaño un 60%, como puede observarse en el control tomográfico donde la medida es 4 x 3 cm (Figura 1 B) y se procede con la resección quirúrgica: Se realiza una compartimentectomía de la región anterior del muslo con amplia resección de región inguinal, que incluye ganglios regionales. Al examen macroscópico, la primera pieza quirúrgica mide 12 x 7.5 x 4.5 cm, de color pardo amarillento, aspecto adiposo y consistencia blanda; a los cortes seriados, destacó una lesión de aspecto carnoso, color salmón y áreas solidas amarillentas y blanquecinas, que midió 3.5 x 2.5 x 1 cm, con bordes libres de neoplasia y de los nueve ganglios examinados, siete tuvieron compromiso con neoplasia.
Posteriormente, la paciente recibió tratamiento de radioterapia adyuvante con fotones 6 Mv en técnica 3D en muslo 1/3 proximal derecho, dosis 46Gy en 23 sesiones + Boost en lecho quirúrgico 20 Gy. Actualmente, completará tratamiento con quimioterapia de mantenimiento..
DISCUSIÓN
La relevancia de este caso radica en la presentación infrecuente de los pPNET en la región inguinal, así como en el enfoque multidisciplinario de su tratamiento, que, en la fase de inducción, incluyó quimioterapia y talidomida.
Los pPNET son tumores extra cerebrales que pueden desarrollarse en cualquier parte ósea y de tejidos blandos; en la última revisión, la ubicación más frecuente fue la abdominopélvica (46%); le sigue la toracopulmonar (28%), las extremidades (10%), paravertebral (7.9%) y cabeza y cuello (7.9% ) (8).
Para su diagnóstico, se requiere la expresión positiva de al menos dos marcadores neuronales y/o rosetas de Homer-Wright (9); los PNET suelen ser positivos en la inmunohistoquímica para los antígenos CD99, 12E7, E2, 013 y HBA71, que son todos productos del gen MIC 2; además de sinaptofisina, NSE, PGP9.5, vimentina, S100 y neurofilamento, que indican diferenciación neuroectodérmica, y respalda el diagnóstico de pPNET (10). También, sería importante solicitar un cariotipo, debido a que la mutación más frecuente asociado a SE-PNET es la t(11;22) con algunas variantes conocidas t(21;22),t(7;22) y t(1;16) (11). En el perfil Inmunohistoquímico, entre el 90 % y 100 % de los pacientes con pPNET, son positivos para CD99, que es un marcador específico(8).
En la última revisión, la mediana de edad al diagnóstico fue 25 años (5 a 73 años), el tamaño medio del tumor al diagnóstico de 12,6 cm (1-30 cm), con metástasis ganglionar en 19 % de pacientes y metástasis a distancia en el 18 %; los tejidos óseos y pulmonares fueron los sitios más comunes de metástasis (8).
El tratamiento de estos tumores es multidisciplinario, que incluye: cirugía ablativa, quimioterapia y radioterapia adyuvante; la escisión quirúrgica completa es la piedra angular del tratamiento, aunque, la opción de quimioterapia de inducción y el tratamiento quirúrgico pospuesto continúa abierta. Zimmermann et al. apoyan la necesidad de quimioterapia neoadyuvante, así como de quimioterapia y radioterapia adyuvantes obligatorias, debido al alto porcentaje de pacientes con recurrencia local y metástasis a distancia posoperatorias (12).
La talidomida es un fármaco sedante oral que fue retirado del mercado en los sesenta por sus efectos teratogénicos. No obstante, posee propiedades inmunomoduladoras, por lo que actualmente se encuentra en uso activo o en ensayos clínicos para más de 40 enfermedades distintas (13). En el campo de la oncología, la talidomida ha demostrado efectos importantes: Efecto antitumoral al inducir la degradación del TNF-α, efecto antiangiogénico al inhibir la angiogénesis tumoral, dado que bloquea la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que es un potente factor angiogénico secretado por las células cancerosas en respuesta a la hipoxia, así como actividad antiproliferativa y proapoptótica en las células tumorales (13-15).
Con respecto a su uso en los pPNET, la investigación aún es escasa. En lo reportado, está el caso de un joven con pPNET pulmonar que no respondió a la quimioterapia VAC-IE (vincristina intensiva + ifosfamida + etopósido + ciclofosfamida + doxorrubicina), ni a la combinación de gemcitabina + cisplatino de segunda línea, finalmente, se administraron tres ciclos de temozolomida + irinotecan más talidomida, con lo que se logró alivio de sus síntomas (16).
Durante el seguimiento, se le administró dosis de 200 mg/día, durante 21 días, de talidomida, por lo que el paciente se mantuvo en buenas condiciones (16). En la tomografía inicial, la lesión medía 88 mm x 82 mm, mientras que, en la tomografía de control, se observó una reducción drástica de la masa; se concluyó que la talidomida puede ser una opción en la terapia de mantenimiento de pPNET. (16). Pramanik et al. concluyeron que los pacientes con PNET no salían beneficiados con el uso de quimioterapia metronómica que incluía celecoxib y talidomida diarios con períodos alternos de etopósido y ciclofosfamida, en pacientes pediátricos con tumores malignos sólidos primarios extracraneales no hematopoyéticos, que progresan después de al menos dos líneas de quimioterapia (17). Hasta el momento, esos son los únicos estudios que observaron el uso de talidomida en pPNET, aunque se ha estudiado más ampliamente el neuroblastoma.
En el caso de nuestra paciente, se encontró la lesión en el área inguinal con dimensiones de 3.5 x 2.5 x 1 cm y afectación ganglionar. Los estudios de imágenes no mostraron metástasis a distancia y el perfil inmunohistoquímico resultó negativo para CD99, pero positivo para sinaptofisina y neurofilamento que lo define como PNET de localización inguinal, que respondió satisfactoriamente al tratamiento de quimioterapia de inducción con carboplatino-etoposido y talidomida + cirugía + radioterapia adyuvante y quimioterapia de mantenimiento.
CONCLUSIONES
En esta paciente, el tratamiento multidisciplinario para el pPNET se benefició del uso de quimioterapia y talidomida en la fase de inducción, lo que permitió la reducción tumoral en un 60 %, continuando con una compartimentectomía con linfadenectomía regional, radioterapia adyuvante y quimioterapia de mantenimiento.
