ÁREA DE ESTUDIO

El área de estudio corresponde al área de influencia de la carretera Iquitos - Nauta, que está ubicada entre los distritos de Iquitos, Punchana, Belén, San Juan Bautista, Fernando Lores (provincia Maynas) y distrito de Nauta (provincia Loreto), del departamento de Loreto, Perú, entre las siguientes coordenadas del Sistema Geográfico Mundial (-73,8061; -4,5676 y -73,1564; -3,6928).

Abarca una superficie de 2618,38 km2, limita al Norte con los ríos Nanay y Amazonas, al Sur con el río Marañón, al Oeste con parte de la mar- gen izquierda del río Nanay, Reserva Nacional Allpahuayo - Mishana, hasta el centro poblado Villa Belén, y al Este con la margen izquierda del río Amazonas, sector altamente dinámico, que contribuye a la generación de vegetación y consolidación del suelo (Figura 1).

Figura 1 Mapa de ubicación del área de estudio y de calicatas de muestreos de suelo y parcelas de evaluación de vegetación, área de influencia de la carretera Iquitos-Nauta, Loreto, Perú. 

La geomorfología del área de estudio se caracteriza por la presencia de depósitos fluviales o aluviales, complejos de orillares recientes y antiguos, terrazas bajas, medias y altas, y un sistemas de colinas bajas (^{Soria-Díaz et al., 2015}).

La vegetación presenta 24 comunidades vegetales, con fisonomía de bosques, palmerales y herbazales con alta diversidad de especies de plantas (^{Zárate et al., 2013}). La temperatura presenta medias mínimas entre 20 - 23 °C y máximas entre 30 - 33 °C, y la precipitación varía de 2600 a 3000 mm por año (^{Paredes, 2012}).

ESTABLECIMIENTO DE CALICATAS Y CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS DEL SUELO

Se establecieron 102 calicatas, de acuerdo a las unidades fisiográficas identificadas en ^{Escobedo & Torres (2012}), que fueron usadas para conocer las características físico-químicas del suelo sobre el cual se desarrolla las comunidades vegetales, las cuales fueron distribuidas en forma sistemática en transectos establecidos; la ubicación de las calicatas están detalladas en la Figura 1 y Tabla 1. Las dimensiones de las calicatas fluctuaron de 0,5 a 1,5 m de largo x 0,5 a 1 m de ancho y 0,3 a 1,8 m de profundidad, de acuerdo a las características del desarrollo del suelo (Resolución Ministerial N° 194-2017-MINAGRI). Se colectaron muestras del suelo para determinar la cantidad presente en la arcilla, limo, arena, materia orgánica y saturación de bases expresados en porcentaje, asimismo el potasio y fósforo presente expresado en ppm; la capacidad de intercambio catiónico expresado en mEq/100 g, y finalmente el pH. Estos análisis se realizaron en el Laboratorio de Suelos de la Universidad Nacional Agraria de la Molina (UNALM).

ESTABLECIMIENTO DE PARCELAS PARA LA DETERMINACIÓN DE LA DIVERSIDAD ALFA Y ESTRUCTURA

Se establecieron 37 parcelas de 20 x 50 m y se registraron todas las plantas ≥ 10 cm de diámetro a la altura del pecho (DAP). Se colectaron muestras de plantas para la identificación de las especies de acuerdo a los protocolos de herborización estandarizados (^{Judd et al., 1999}). Se calculó la diversidad alfa de cada parcela a partir de la cantidad de especies e índices de diversidad alfa como Shannon H, Simpson 1-D y αFisher; estas variables se calcularon en el programa Past (^{Hammer et al., 2001}), la estructura se determinó a partir del área basal y cantidad de individuos.

HERBORIZACIÓN

La colecta de las muestras botánicas se realizó con la ayuda de tijeras. Las muestras botánicas fueron prensadas en periódicos y codificadas, luego se preservaron en alcohol al 70%, posteriormente fueron trasladadas a ambientes adecuados para proceder con el secado. La identificación de las especies se realizó con la ayuda de claves taxonómicas elaboradas por ^{Ribeiro et al. (1999}); ^{Vásquez (1997}); ^{Gentry (1993}); ^{Spichiger et al. (1990}), ^{Zárate et al. (2015}); ^{Amasifuén & Zárate (2005}); ^{Berg et al., (2005}); ^{Vásquez & Rojas (2004}); ^{Prance (2001}); asimismo, se utilizaron las exicatas disponibles en el Herbario AMAZ y la información disponible en la página web del Missouri Botanical Garden (http://www.tropi- cos.org/) y Field Museum of Chicago (http://fm1.fieldmuseum.org/vrrc/). Las muestras después de ser identificadas fueron depositadas en el Herbario Herrerense del Instituto de Investigaciones de la Amazonía Peruana.

Tabla 5 Índices de correlación entre el promedio de las variables del suelo y la vegetación del área de influencia de la carretera Iquitos-Nauta, Loreto, Perú, 

Tabla 6 Índices de correlación entre las variables del suelo superficial y la vegetación del área de influencia de la carretera Iquitos-Nauta, Loreto, Perú, 

ANÁLISIS ESTADÍSTICO

Para el análisis de correlación entre la diversidad y estructura de la vegetación con las características físico-químicas del suelo, se utilizó la correlación de Spearman debido a que algunas variables no tienen una distribución normal. Los datos se correlacionaron en base a los promedios de las características del suelo y vegetación por tipo de vegetación. Se hicieron dos análisis uno con el promedio de todas las muestras de las calicatas y otro con la muestra superficial de la calicata, en total se realizó de 2 a 7 muestras por calicata.

DIVERSIDAD ALFA

Las características del suelo (saturación de bases, capacidad de intercambio catiónico, potasio, fósforo, porcentaje de materia orgánica y pH) del área de influencia de la carretera Iquitos - Nauta presentan cantidades y valores bajos; entonces, de acuerdo a lo indicado en el Reglamento de Clasificación de Tierras por su Capacidad de Uso Mayor (Resolución Ministerial N° 194-2017-MINAGRI), referido a la fertilidad de los suelos, el área de estudio comprende suelos pobres para el desarrollo de cultivos introducidos; sin embargo, alberga una alta diversidad de especies de plantas, que están adaptadas a este tipo de suelos.

Nuestro resultado indica que la diversidad alfa de las plantas con tallos desde 10 cm de DAP está influenciado negativamente por la cantidad de potasio, fósforo y materia orgánica así como la capacidad de intercambio catiónico; entonces muchas especies arbóreas en la Amazonía necesitan poca cantidad de estas características del suelo; resultados similares encontraron ^{Laurance et al. (2010}), en la Amazonía brasilera, cerca de Manaos; quizás este comportamiento se repita en varios lugares en la Amazonía. Los suelos más pobres son los que tienen mayor cantidad de especies, pero esto debe tener una asíntota, en la cual la cantidad de especies ya no puedan aumentar e inicia una disminución. Estas semejanzas en los resultados, podría deberse a la influencia de factores edáficos y climáticos que condicionan la disponibilidad de estos nutrientes en ambos ambientes; respecto a estas observaciones, ^{Goldillo & Bohórquez (2005}) mostraron que la mayor concentración de los nutrientes (N, P, K, Ca, Na, Mg, Mn, Cu y Fe) en un bosque húmedo tropical, se encuentran en la vegetación, siendo menor el contenido en la hojarasca y el suelo, esto indica la existencia de una alta diversidad y la gran adaptabilidad de las especies con el fin de minimizar las pérdidas y la competencia por nutrientes.

Mientras que nuestro resultado es contrario a lo reportado por ^{Quinto & Moreno (2014}) para el Chocó Colombiano, quizás estas diferencias son causadas por la precipitación, ya que en ese sector de Colombia llueve mucho más que en la Amazonía peruana; y con ^{Flores et al. (2017}) en la que encontró relación positiva con la materia orgánica para las especies de la familia Sapotaceae en los bosques sobre arena blanca (Perú), esto indica que no en todos los grupos de plantas la materia orgánica del suelo está influenciando de la misma manera; incluso varias especies de Burseraceae, prefieren un solo tipo de suelo (^{Fine et al., 2005}), mientras que hay otras especies que son generalistas y pueden habitar en varios tipos de suelos, y habitar varios tipos de vegetación, como Eschweilera coriacea, Parahancornia peruviana, Euterpe precatoria (^{Zárate et al., 2013}); entonces el suelo puede estar influenciando en diferentes direcciones a diferentes grupos de plantas.

La variación del suelo condiciona diferentes hábitats y eso está contribuyendo a la variación de las comunidades vegetales (^{Gentry, 1981}). Además, existe una variación de las características físico-químicas en suelos de un mismo orden (^{Escobedo & Torres, 2012}), lo cual también está influenciando notoriamente en la riqueza de especies de plantas.

Las características del suelo que no influyen en la diversidad alfa de las comunidades de plan- tas de los bosques del ámbito de la carretera Iquitos-Nauta son: saturación de bases, arcilla, limo y arena; en cuanto a la cantidad de arena, el presente resultado concuerda con lo publicado por ^{Laurance et al. (2010}) para la diversidad alfa de las comunidades de árboles de un sector del norte de Manaos en la Amazonía brasilera.

La cantidad de la concentración de fósforo de la parte superficial del suelo probablemente está correlacionada negativamente (-0,555, p-value: 0,071) con la cantidad de especies, es decir hay más especies de plantas mientras disminuya la cantidad de fósforo en el suelo; sin embargo, para ^{Laurance et al. (2010}), el fósforo influye en la riqueza de especies, pero con un valor positivo (0,425) para la Amazonía brasilera, quizás ocurra que el contenido de fósforo está correlacionado negativamente hacia el oeste de la Amazonía y positivamente hacia el Este. También se debe considerar que, para reducir la competencia por nutrientes, las especies manejan óptimos de nutrientes que le permiten crecer mejor por sus propios medios (óptimo fisiológico) y prosperar en compañía de otras plantas (óptimo ecológico), un cambio en esta dinámica sería perjudicial para el equilibrio del bosque y podría causar la dominancia de una o más especies con la consecuente pérdida (^{Goldillo & Bohórquez, 2005}).

ESTRUCTURA

Nuestros resultados de las características del suelo que están correlacionadas con la cantidad de individuos y área basal son: arcilla y pH, y probablemente con la arena y saturación de bases; son similares a lo publicado por ^{Laurance et al. (2010}) y ^{Calle-Rendón et al. (2011}), en cuanto a la cantidad de arena y el pH; lo cual indica que no siempre en la Amazonía una sola característica físico-química del suelo influencia de la misma manera en la cantidad de individuos y área basal. Lo mismo pasa con la influencia del pH para el bosque del Chocó en Colombia (^{Quinto & Moreno, 2014}). La cantidad de individuos tiene una relación negativa con la cantidad de materia orgánica (Quinto & Moreno, 2014; & ^{Flores et al., 2017}), mientras que, en la presente investigación, la materia orgánica no está relacionada con la estructura. Probablemente las características del suelo pueden no estar influenciado de la misma manera en diferentes lugares.

El pH de la primera capa del suelo influye notoriamente en la cantidad de individuos, mientras más ácido es el suelo mayor cantidad de individuos; en la presente investigación se reporta un valor de -0,609 de índice de correlación de Spearman. Este resultado está en concordancia con ^{Laurance et al. (2010}) quienes encontraron un valor de -0,516, p < 0,011.

Cada tipo de vegetación se desarrolla en un orden de suelo (^{Lugo, 2006}), como es el caso de los aguajales y varillales que se desarrollan sobre suelos orgánicos; y los bosques de terrazas bajas, bosques de terrazas medias, altas y bosques de colinas que se desarrollan sobre suelos minerales (^{Escobedo & Torres, 2012}); esta estrecha relación está ocasionada por características geo- lógicas y sus las propiedades edáficas (^{Higgins et al., 2011}).

En la presente investigación solo se ha estudiado la relación del suelo y las comunidades vegetales de selva baja en ámbito de la carretera Iquitos-Nauta, por lo cual aún falta generar más estudios en otras localidades de la Amazonía, tanto en selva baja como alta del país, ya que el material parental (roca madre o material geo- lógico inalterado) es diferente en la selva alta y selva baja.