Introducción

La Ecorregión Desierto del Pacífico (Brack & Mendiola, 1998) se localiza en la vertiente occidental desde el 08°S a 30°S (^{Ferreyra, 1953}), 05°S a 30°S (^{Dillon et al., 2011}); que corresponde a la costa superárida del Perú y Chile; interrumpida por los valles de los ríos que descienden desde la Cordillera de los Andes hacia el Océano Pacífico (Dillon et al., 2011). La extrema aridez de la costa peruana entre las latitudes 8°S y 18°S, están relacionados a factores importantes, entre ellos: la subsidencia atmosférica fuerte como consecuencia de la acción del anticiclón del Pacífico Sur, generando una estable inversión térmica entre los 400 y 800 m de altitud entre junio y noviembre que ocasiona precipitaciones en forma de garúa hasta los 900 m de altitud. La dirección sureste- noroeste del litoral, que permite una mayor exposición a la incidencia de los vientos del sur, los que en altura originan la subsidencia y superficialmente el afloramiento de aguas frías cerca del litoral; otro factor es que la cordillera de los Andes actúa como barrera para impedir que los vientos alisios húmedos pasen de la vertiente oriental (Prohaska, 1967; ^{Torres & López, 1982}; Ferreyra, 1986; ^{Mostacero et al., 1996}). Las lomas costeras reciben entre 80 y 160 mm mientras que la precipitación en el desierto es de 0 a 30 mm anuales; la temperatura media anual de 18°C (Torres & López, 1982), la temperatura promedio de las lomas es inferior al desierto costero (^{Paniagua, 2014}). El desierto del Pacífico presenta colinas de pendientes suaves o abruptas conocidas como lomas denominados “oasis de altura”, “oasis de neblina” (unas 70 localidades en la costa peruana) son ecosistemas frágiles con una diversidad biológica particular que en la época húmeda se cubre de vegetación efímera y algunas especies perennes que permite el desarrollo de diferentes seres vivos (^{Weberbauer, 1945}; Ferreyra, 1986; Dillon et al., 2003; ^{Rodríguez, 2015}). Estas unidades Biogeográficas temporales presentan un gran número de géneros y especies endémicas (Mostacero et al.; 1996; Ferreyra, 1986; Dillon et al., 2011; Rodríguez et al., 2012).

^{Dillon et al. (2011}) presentan el catálogo florístico de Lomas costeras del Perú; cuyos datos se obtuvieron de los registros de herbario, tanto físicos como virtuales; como resultado se generó mapas de ubicación de las diferentes lomas y diversidad que consiste en una especie de Gnetophyta (Gimnosperma); 14 familias, 68 géneros y145 especies de Liliopsidae; 68 familias, 316 géneros y 701 especies de Magnoliopsidae.

Particularmente, las lomas están muy relacionadas con la Ciudad de Lima (^{Nieuwland & Mamani, 2017}), considerando el centro histórico las más cercanas son: Amancaes, Mangomarca, La Bella Durmiente, hacia el norte Carabayllo y Ancón y al sur, Villa María, El Lúcumo (^{Dillon et al., 2011}; ^{Cano et al., 1999}; ^{Trinidad et al., 2012}; ^{Lleellish et al., 2015}). En las lomas centrales se han realizado diversos estudios. Diversidad Florística de las lomas de Lachay (Lima) durante el evento “El Niño 1997-98”; donde se registraron 146 especies de plantas vasculares en 124 géneros y 52 familias; donde Magnoliopsidae presenta 115 especies, 96 géneros y 42 familias; y

Liliopsidae; 28 especies, 26 géneros y 8 familias; las familias más diversas fueron Asteraceae con 19 especies, Poaceae con 16 y Solanaceae con 13 especies (^{Cano et al., 1999}). También se presentó la Flora vascular de las lomas de Villa María y Amancaes; donde se registran 121 especies, agrupadas en 41 familias y 99 géneros. Las familias más diversas fueron Asteraceae y Boraginaceae con 17 y 8 especies (^{Trinidad et al., 2012}). De igual modo se han publicado la Guía de Lomas de Lima (^{Lleellish et al., 2015}). Según referencia de los pobladores locales en la zona se consideraban tres formaciones de Lomas; Mangomarca, Los Sauces y Campoy; sin embargo se desconocen estudios científicos oficiales de flora y vegetación.

Algunas especies presentes en las Lomas, como Caesalpinia spinosa (Fabaceae) son indicadores de la influencia humana en el desarrollo histórico de este ecosistema (^{Balaguer et. al., 2011}); el aumento de especies ruderales andinas y europeas en las lomas se deben a la actividad ganadera intensiva y la trashumancia en el preincanato para las andinas y la colonización española para las europeas (Galán et al., 2011).

Las Lomas costeras cercanas a las ciudades vienen siendo ocupadas por las poblaciones aledañas ocasionando un estrechamiento y hasta desaparición de algunas; el mayor impacto fue en la década de los 80s. Sin embargo las amenazas y desastres antrópicos continúan hasta la actualidad (^{Rodríguez, 2015}; ^{Pollack et al., 2020}). La indiferencia a través del tiempo por parte de las autoridades de turno, políticos, académicos, científicos, entre otros, al no tomar medidas radicales y resolutivas para la protección de estos ecosistemas ha sido una constante en el tiempo; considerándose que muchos de ellos aun no han sido estudiados. Los conservacionistas y autoridades proponen alternativas de solución como crear áreas de conservación o zonas reservadas de diferente nivel pero muy lentamente (e.g.: ACP Lomas Cerro Campana en Trujillo; Pollack et al.; 2020). Al respecto y como justificación, Rodríguez (2015) indica que la gran diversidad vegetacional de la costa peruana se encuentra restringida a las lomas, considerándose que es única y compuesta de muchos géneros y especies endémicos; por ejemplo, un género conspicuo y de amplia distribución en estas formaciones lomales es Nolana (Solanaceae) con actualmente alrededor de 95 especies, se distribuye desde la costa central de Chile hasta el norte del Perú y que a través del tiempo se ha adaptado fisiológica, morfológica y genéticamente a las zonas áridas y semiáridas (^{Dillon et al., 2003}).

En este sentido, la finalidad del presente trabajo es determinar la flora vascular de las lomas de Mangomarca “tesoro escondido” de distrito San Juan de Lurigancho, provincia y departamento de Lima, 2011- 2019.

Material y métodos

Resultados

Comunidades

Las comunidades vegetales se encuentran distribuidas de acuerdo a altitud, pendiente sombra de montaña y roquedales. En la parte baja de la quebrada Mangomarca se encuentran las plantas perennifolias en forma dispersa protegidas entre rocas de diferente tamaño donde destacan las Asteráceas, Baccharis sp., Ophryosporus pubescens, Trixis cacalioides y Boragináceas Heliotropium angiospermum, H. arborescens, en esta zona se registró la presencia de “amancaes”, Ismene amancaes (Amarylidaceae) predominando el estado vegetativo; se registró floración de un individuo (junio 2017); en la zona media se registró un tronco seco de “tara”, Caesalpinia spinosa (Fabaceae); en la parte alta en ambas zonas de la ladera parte baja y media se registra Haageocereus olowinskianus (Cactaceae); en la parte alta se registra Dicliptera montana (Acanthaceae), escasamente se encuentran individuos de Tillandsia latifolia (Bromeliaceae). Como caducifolias, en la zona alta se encuentran individuos de “mito” Vasconcellea candicans (Caricaceae).

Las especies anuales se distribuyen en ambientes específicos Nasa urens (Loasaceae) muestra un manto amarillo en las laderas de poca pendiente a ambos lados de la quebrada y el las planicies de las zonas altas (Fig.2), Salvia paposana (Lamiaceae) cubre de morado las laderas de poca pendiente en ambas vertientes; cerca de los roquedales (Fig.3); en la zona media se registra Sicyos baderoa (Cucurbitaceae) que cubre los arbustos de las malvas de lomas Fuertesimalva peruviana y F. limensis (Fig. 5); en la zona izquierda colindante con los jardines en laderas con poca pendiente se registró a Solanum montanum ( Solanaceae) (Fig. 6), las demás especies no muestran dominancia y comparten los mismos ambientes . En las zonas media y alta se registran individuos estériles de la especie caducifolia Vasconcellea candicans (Caricaceae) (Fig. 4); en la zona alta se registró población densa en áreas pequeñas de Solanum tuberosum (Solanaceae), los individuos de 30-40 cm de altura con tubérculos de 1-4 cm de diámetro (Fig. 7).

Diversidad florística

En las Lomas de Mangomarca se registraron 26 familias de plantas vasculares con 44 géneros y 51 especies (Figs. 13-18). Las familias con mayor número de especies son: Asteraceae con 9 especies (17.5%) en 9 géneros (20.5 %), seguido de Solanaceae con 8 especies (15.7%) y 5 géneros que corresponde al 11%, Amaranthaceae con 4 especies (7.8%) en cuatro géneros (9%), las familias Fabaceae, Loasaceae y Urticaceae registran 2 géneros (4.6%) y 2 especies (3.9%) cada una; 16 familias solamente registran una especie (62%); también 20 familias presentan un solo género (77%). Considerando las formas de crecimiento, se registraron: 33 especies de hierbas que representan el 64.7%, 13 especies de arbustos (25.5%), 2 especies de árboles y de suculentas (3.92%) por cada forma de crecimiento y 1 especie de trepadora (1.96) % respectivamente. Las Magnoliópsida o dicotiledóneas representadas con 47 especies (92.2%), en 40 géneros (91%) y 22 familias (84.6 %). Las Liliopsida o Monocotiledóneas estuvieron representadas con cuatro especies (7.8%) en cuatro géneros (9 %) y cuatro familias (15.4 %).

Especies endémicas e introducidas

Se registraron 9 especies endémicas que corresponden al 18 % de las especies registradas; tres de la familia Solanaceae, Exodecomus prostratus, Nolana humifusa y Nicotiana paniculata; una especie de la familia Asteraceae, Ophryosporus pubescens; Amaranthaceae, Atriplex rotundifolia; Amaryllidaceae, Ismene amancaes; Montiaceae Cistante paniculata; Cactaceae, Haageocereus limensis y Oxalidaceae con Oxalis lomana.

Se registraron 11 especies introducidas (15.2 %); Amaranthus hybridus (Amaranthaceae), Acmella oleracea, Bidens pilosa, Cotula australis, Conyza bonariensis y Sonchus oleraceus de la familia Asteraceae; Fumaria capreolata (Papaveraceae), Erodium cicutarium (Geraniaceae), Portulaca oleracea (Portulacaceae), Parietaria debilis y Urtica urens (Urticaceae).

De las tres lomas que existían solamente están conservadas las que se encuentran en el Centro denominadas Mangomarca, porque las lomas de Campoy y Los Sauces están ocupadas por viviendas donde se observa vegetación en invierno junto a las viviendas instaladas (Figs. 8-12).

Discusión

La densidad y el desarrollo de las plantas depende de la humedad costera y la cantidad de días nublados en forma continua en los meses de invierno en la región costera que corresponde al desierto del Pacífico (Brack & Mendiola, 1988), durante los últimos años estas características han sido muy variables desde periodos muy secos hasta muy húmedos como el año 2018 que tuvo el mayor desarrollo y duración de estas lomas de la última década manifestado en las Lomas de Mangomarca. El registro de especies de las lomas es muy importante porque sirven como evidencias de las variaciones debido a la presión antrópica y estrechamiento sistemático por las poblaciones vecinas que han ocupado una loma aledaña hacia el norte (Figs. 8-12). Estas Lomas están protegidas por el control de acceso por la zona de Mangomarca pero a expensas de Los Jardines y Campoy donde los pobladores han ocupado hasta los límites.

Las Lomas de Mangomarca ocupan una extensión reducida pero una diversidad interesante; las 51 especies que comparadas con el catálogo de Lomas (^{Dillon et al., 2011}), comparte 48 especies; solamente Baccharis sp. y Haageocereus olowinskianus, no se encuentran registradas, exceptuando especies de amplia distribución. Las especies presentes relacionando con Lomas de Amancaes (27 sp.) y Villa María (37 sp.) (Trinidad et al., 2013), Lachay (39 sp.) (^{Cano et al., 1999}), Mongón (25 sp.) (^{Leiva et al., 2008}), Jicamarca (28 sp.) y El Lúcumo (19 sp.) (Santa Cruz et al., in prep.) y Guía de Lomas de Lima (34 sp.) (^{Lleellish et al., 2015}). Son 10 las especies comunes a las lomas que se encuentran en estos mismos ecosistemas para Lima: Tillandsia latifolia (Bromeliaceae), una especie de amplia distribución en las zonas bajas y roquedales en ambas vertientes de los andes occidentales y abundante en las comunidades de Tilandsial que se presenta desde el grado 8°S al 18°S (^{Ferreyra, 1983}), Chenopodium petiolare (Amaranthaceae), Heliotropium arborescens, (Boraginaceae), Fuertesimalva peruviana (Malvaceae), Solanum peruvianum, Nicotiana paniculata, Nolana humifusa, Solanum montanum, (Solanaceae), siendo Nolana humifusa y Nicotiana paniculata endémicas de Lomas (Anexo 01) .

Comparando la diversidad específica con lomas cercanas; Amancaes, y Villa María hay 10 especies compartidas (Se excluye a las lomas de Jicamarca porque están asociadas al fenómeno del niño); adicional a las compartidas por todas las lomas que indicaría una similitud cercana al 50%.

Solanum tuberosum (Solanaceae), es el primer registro para lomas, y la población es importante en dos zonas de la parte alta; sería una forma silvestre del cultivado o en todo caso ingresado por los pobladores y asilvestrado.

Las especies de plantas perennifolias de las lomas de Mangomarca de las colinas en la parte baja y media son afectadas por el hollín de los vehículos y la industria de la zona de Lima y San Juan de Lurigancho ya que este particulado es arrastrado por el viento que fluye de oeste a este. Por lo que el parque automotor e industrial pague un tributo para la conservación y planes de manejo adecuado; pues en la zona baja grupos de voluntarios están forestando sin razones adecuadas y fracasando en su intento.

Mangomarca es una formación de lomas a poca distancia de las lomas de Amancaes, ambas lomas se encuentran a corta distancia del Centro Histórico de Lima, a diferencia de Amancaes en Mangomarca la cuenca de las lomas es conservada, aunque por ambos lados; los Jardines y Campoy han ocupada hasta las cercanías de las Lomas de Mangomarca. Si no se efectúan planes propuestos de conservación tanto en delimitación y ordenamiento territorial en las cercanías para evitar las invasiones como ocurren actualmente en la zona de Campoy y no se practica un manejo turístico sostenible, las lomas pasarán a ser noticia para los pobladores que sufren de la inclemente humedad durante el invierno.

Las lomas de Mangomarca representan el último espacio de los tres que existían hasta hace una década, en los últimos años se ha acelerado la ocupación de las zonas aledañas (Figs. 8-12), encerrándolo como un oasis del invierno limeño. Por consiguiente, el crecimiento urbano y otros factores negativos ocasionados por el hombre son comunes con otros ecosistemas lomales (García et al., 2014; ^{Pollack et al., 2020}), los mismos que deben ser frenados o evitados con ordenanzas y leyes más drásticas. El futuro dependerá de toma de decisiones urgentes para sensibilizar y promover el conocimiento de los pobladores de Lima en general de este magnífico ecosistema e integrarlo a la ciudad mediante zonas de visita, actividades deportivas y turísticas con planes de manejo adecuado como se han realizado con bastante éxito en las Lomas del Lúcumo (^{Nieuwland & Mamani, 2017}).

Conclusiones

Las lomas de Mangomarca presentan una gran diversidad similar a las que corresponden al cinturón de estos ecosistemas que hace 50 años eran abundantes y en la actualidad se han reducido a su mínima expresión; presentan un importante número de especies endémicas y se encuentran en segundo lugar después de las Lomas de Amancaes; el área está siendo depredada y estrechada por la acción antrópica, sobre todo por las invasiones de pobladores promovida por el tráfico de terrenos. Es urgente su protección y conservación.

Se registraron 26 familias de plantas vasculares con 44 géneros y 51 especies; de ellas nueve son endémicas. Las familias con mayor número de especies son: Asteraceae con 9 especies seguido de Solanaceae con ocho especies y Amaranthaceae con cuatro especies; Magnoliopsidae es el grupo dominante con 47 especies, 40 géneros y 22 familias. Las formas de crecimiento registradas son: hierbas 33 especies, arbustos 13 especies, árboles y suculentas dos especies cada una y trepadoras una especie.