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Revista de la Facultad de Medicina Humana

Print version ISSN 1814-5469On-line version ISSN 2308-0531

Rev. Fac. Med. Hum. vol.20 no.2 Lima Apr-Jun 2020

http://dx.doi.org/10.25176/rfmh.v20i2.2903 

Cartas al editor

Detección temprana : ¿El Papanicolau es siempre la mejor opcion?

Early detection: Is the Papanicolau always the best option?

Franshesca L. Sedano-Chiroque1 

1Universidad César Vallejo - Filial Piura, Perú.

Señor Editor

El cáncer de cuello uterino (CACU) en el Perú, presenta una tasa de incidencia y mortalidad de 32.7 y 12.0 por 100 000 habitantes respectivamente1; y esta ocupa el cuarto lugar como una de las neoplasias más frecuentes con 569 847 casos reportados en el año 2018 a nivel mundial2. Estas estadísticas, ameritan evaluar qué acciones sanitarias pueden garantizar la detección temprana de esta enfermedad.

De acuerdo con el Plan Nacional para la Prevención y Control del Cáncer de Cuello Uterino3, el tamizaje de esta patología en el Perú establece realizar la prueba de La inspección visual con ácido acético (IVAA) desde los 30 a 49 años, mientras que la citología convencional (PAP) desde los 50 a los 64 años; estos representan intervalos de años en los que no se puede evaluar de manera retrospectiva las etapas tempranas del cáncer, sobre todo en mujeres que no han recibido inmunización previamente o que tienen una vida sexual activa antes de los 15 años.

En el Perú la prueba de Papanicolaou (PAP), si bien es cierto es accesible en los tres niveles de atención, proporciona baja sensibilidad y limitada reproducibilidad3. Esto podría suponer falsos negativos que, a su vez generaría una detección tardía de cáncer de cérvix, produciendo a la larga generaría mayores costes en el tratamiento y bajo control de la enfermedad, sin considerar aún las consecuencias.

Por otro lado, existen otros tipos de pruebas de detección, como son las moleculares y genéticas con características establecidas4 (Ver tabla N° 1). Sin embargo, en esta ocasión se plantea la evaluación e implementación de la Citología de Base Líquida (LBC por sus siglas en inglés), también conocida como Prueba Citológica ThinPrep (TCT).

La LBC es un procedimiento que no requiere de un extendido inicial, por lo general se extrae la muestra con un cepillo y se deposita en un líquido fijador, este preparado se debe centrifugar para así detectar lesiones escamosas intraepiteliales, y la ventaja es que puede usarse repetidas veces a diferencia de otras pruebas.

Si bien es cierto, en algunos estudios se dice que la sensibilidad y valores de predicción son similares al PAP5, otras publicaciones demuestran una sensibilidad que va desde 79.1% a 90%, dejando atrás a la inspección visual con ácido acétido (30 a 87%), lugol (87.2%) y citología convencional (32.4 a 90%); técnicas de tamizaje comúnmente empleadas en países subdesarrollados4.

Un estudio realizado por Liu Y. Et Al.6, en muestras obtenidas de 420 mujeres sugiere que la mejor manera de garantizar una alta sensibilidad en el diagnóstico, es optar por realizar la LBC combinada con la prueba de detección de ADN del Virus del Papiloma Humano.

De esta manera, podemos concluir que para detectar tempranamente el cáncer de cérvix y basándose en la evidencia científica, la prueba de LBC resulta una alternativa factible y eficaz para nuestra población en el Perú. Por lo que, en mejora de las políticas públicas, se podrían establecer alianzas con empresas especializadas en este procedimiento, a fin de reducir sus costos de implementación, garantizando a la larga, mayores estándares de calidad respecto a prevención.

Tabla 1 Resumen de Pruebas de Tamizaje para Cáncer Cervicouterino y Virus del Papiloma Humano 

Prueba Detecta Uso Sensibilidad Especificidad
Citología Convencional/Papanicolaou Células anormales Posibles lesiones cervicales 32.4% a 90% 94%
Citología a Base Líquida Células anormales Posibles lesiones cervicales 79.1% a 90.4% NA
Inspección Visual Ácido acético Lesiones cervicales visibles Posibles lesiones cervicales 30% a 87% 86% a 100%
Inspección Visual Lugol Lesiones cervicales visibles Posibles lesiones cervicales 87.2% 84.7%
Colposcopia Neoplasia cervical Lesiones cervicales 83% 86%
Híbridos II VPH Detección de VPH de alto y bajo 96% 66.7%
Híbridos III VPH riesgo (13 tipos) 87.7% a 96.9% 90.6%
PCR VPH Detección de VPH de alto y bajo riesgo (27 tipos). 83.9% a 100% 64.1% a 95.1%

Extraído de: Samperio Calderón J, Salazar Campos A. Eficacia de las pruebas diagnósticas del Cáncer Cervicouterino y Virus del Papiloma Humano.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. 56th DIRECTING COUNCIL: 70th SESSION OF THE REGIONAL COMMITTEE OF WHO FOR THE AMERICAS. Washington D.C; 23-27 September 2018. Washington: Pan American Health Organization; 2018. Avaliable from: https://www.paho.org/hq/index.php?option=com_docman&view=download&category_slug=56-directing-council-english-9964&alias=45803-cd56-9-e-poa-cervical-cancer-803&Itemid=270&lang=es [ Links ]

2. Ferlay J, Soerjomataram I, Ervik M, Dikshit R, Eser S, Mathers C, et al. GLOBOCAN 2012 v1.0, Estimated Cancer Incidence, Mortality and Prevalence Worldwide: IARC Cancer Base No. 11 [Internet]. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2013 [cited 2020 Feb 20]. Available from: http://globocan.iarc.fr [ Links ]

3. Plan Nacional de Prevención y Control de Cáncer de Cuello Uterino 2017 - 2021. Lima: Biblioteca Central del Ministerio de Salud; 2017. Disponible en: http://bvs.minsa.gob.pe/local/MINSA/4232.pdf [ Links ]

4. Samperio Calderón J, Salazar Campos A. Eficacia de las pruebas diagnósticas del Cáncer Cervicouterino y Virus del Papiloma Humano. JONNPR. 2019;4(5):551-566. DOI: 10.19230/jonnpr.2953 https://revistas.proeditio.com/jonnpr/article/view/2953 [ Links ]

5. Zambrano Araque S, Gónzalez Blanco M. Citología en base líquida: parámetros de eficacia. Rev Obstet Venez.2015;75(3). Disponible en: http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0048-77322015000300007&lang=es [ Links ]

6. Liu Y, Zhang L, Zhao G, Che L, Zhang H, Fang J. The clinical research of Thinprep Cytology Test (TCT) combined with HPV-DNA detection in screening cervical cancer. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017;63(2):92. http://doi.org/10.14715/cmb/2017.63.2.14 [ Links ]

Recibido: 14 de Marzo de 2020; Aprobado: 24 de Marzo de 2020

Correspondencia: Franshesca L. Sedano-Chiroque Dirección: Av. Chulucanas s/n, Piura 20001. Teléfono: +51 998 040 757 Correo electrónico:franshesca.sedano@gmail.com

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